先天性遺傳缺陷，小伙患罕有結石

因先天性遺傳缺陷，29 歲小伙患罕見肺腹腔，經過前后 2 次移植手術，據悉，二姐的肺腹腔終于掃除整潔。

今年年初，外公當陽的二姐因左邊腰腹部嘔吐前往當地所醫院住院用藥，經 CT 安全檢查，病癥為左邊十二指腸上段腹腔、雙肺鋳DF腹腔并肺積水、肝機制不全。當地所醫院表示同意患者盡早到上級所醫院移植手術用藥。后二姐家中有鑒于此去找，反復相當，最后一致暫時到武漢市第二人民所醫院移植手術。

據泌尿外科劉宗來副醫務人員解說，二姐的腹腔為頭DF，這是尿路腹腔中相當復雜的一種，也是流行病學上相當難治的疾病。通過服藥等保守用藥，一般見效不大。流行病學上多換用經嫩肺鏡超聲泥土聯合十二指腸軟鏡鋱激光泥土用藥。因頭DF腹腔在肺內呈不均勻的廣泛應用產于，因此一次將腹腔掃除整潔相當困難，有的也許所均需二次或是三次泥土才能排查整潔。

經過與患者及罹難者溝通，泌尿外科團隊暫時先為二姐順利完成全麻下左邊嫩肺鏡鋱激光泥土術，掃除左邊十二指腸腹腔及左肺腹腔，移植手術順利，術后復查，左肺腹腔全部取下。兩個月末后再度為二姐順利完成第二次移植手術，采取經嫩肺鏡鋱激光泥土術，為其掃除右肺腹腔，同時取下其左邊十二指腸支架管。相繼，二姐的雙肺腹腔全部取下。

經過對二姐的腹腔混合物順利完混合物析，劉宗來副醫務人員發現其腹腔混合物為膽固醇腹腔和碳酸鈉磷灰石，膽固醇腹腔是一種非常特殊的腹腔，發病率只占泌尿系腹腔的 3% 左右。膽固醇腹腔是一種先天性遺傳性肺小管機制缺陷哮喘。此病復發率極高，均需專一預防。主要預防方法為每日大量飲水，同時制劑堿化尿液的用藥。

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